这项目介绍了Mager和Jusko的通用靶介导药物处置模型(TMDD)的SimBiology实现，如“显示靶介导药物处置的药物通用药代动力学模型”所述。靶点介导的药物处置是生物治疗药PK谱中非线性的一个常见来源。由于药物-靶点绑定在治疗剂量水平饱和，因此引入了非线性。

血浆中的药物与未结合的靶标可逆结合，形成药物-靶标复合物。kon和koff分别为缔合和解离速率常数，游离药物和复合物从血浆中的清除分别为速率常数kel和km的一级过程。自由目标周转率由零阶合成速率ksyn和一阶消去(速率常数kdeg)描述。该模型还包括一个可选的组织隔室，以解释非特异性组织的结合或分布。

参考文献[1]Mager DE和Jusko WJ(2001)显示靶向介导药物处置的药物一般药代动力学模型。中国药效学杂志28:507-532。