全身有着生理基础的药代动力学(PBPK)模型
本文提出了一种SimBiology®模型基于一个通用的整体——身体的生理药代动力学(WB - PBPK模型如本文所述“评估一个通用的基于生理pharmacokinet lineshape集成电路模型分析”由希拉·安妮·彼得斯[1]
模型描述
这里给出的通用PBPK模型最初由希拉·安妮·彼得斯和用于lineshape分析,探讨临床PK数据探索额外的或替代的影响吸收,分布,代谢,排泄(ADME)通路。模型包括一个扩展版的区划的吸收和运输(CAT)模型,胃肠吸收,另外包括肝肠循环,肠道壁的新陈代谢,paracellular吸收。组织分区系数根据方程计算了罗杰斯等[2][3]。包括药物参数描述阿替洛尔和卡托普利ADME变体。其他变体打包这SimBiology项目文件描述人类的禁食,人类美联储和鼠生理机能和允许简单的规模——从老鼠对人类PK PK。使用这个模型的更多信息可以在模型的描述部分选项卡。
引用
[1]彼得斯,s a (2008)。评价一个通用的基于生理药代动力学模型lineshape分析。临床药物动力学,47 (4),261 - 75。
[2]罗杰斯,T。莱希D。&罗兰,m (2005)。基于生理药代动力学模型1:预测Moderate-to-Strong基地的组织分布。制药科学学报,94 (6),1259 - 76。
[3]罗杰斯,T。&罗兰,m (2006)。基于生理药代动力学模型2:预测酸的组织分布,非常弱的基地、中性和既。制药科学学报,95 (6),1238 - 1257
