Simbiology

基于全身生理的药代动力学模型

本文档介绍了一个SimBiology®这是一种基于全身生理的药代动力学(WB - PBPK)模型用于线形分析的基于生理的通用药代动力学模型的评价希拉·安妮·彼得斯[1]

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模型描述

这里介绍的通用PBPK模型最初由Sheila Annie Peters开发，用于线形分析，通过探索额外或替代吸收、分布、代谢和排泄(ADME)途径的影响来调查临床PK数据。该模型包括胃肠吸收的腔室吸收和转运(CAT)模型的扩展版本，此外还包括肠肝循环、肠壁代谢和细胞旁吸收。根据Rodgers等[2][3]提出的方程计算组织分配系数。描述阿替洛尔和卡托普利ADME的药物参数包括作为变量。与此SimBiology项目文件打包的其他变体描述了人类禁食，人类喂养和大鼠生理学，并允许轻松地从大鼠PK到人类PK。关于使用此模型的更多信息可以在模型选项卡的描述部分找到。

基于全身生理的药代动力学模型

参考文献

[1]彼得斯，s.a.(2008)。用于线形分析的基于生理的通用药代动力学模型的评价。临床药代动力学，47(4)，261-75。

[2]罗杰斯，T.，莱希，D.，和罗兰，M.(2005)。基于生理的药代动力学建模1:预测中强碱的组织分布。中国生物医学工程学报，39(6)，457 - 457。

[3]罗杰斯，T.， &罗兰，M.(2006)。基于生理的药代动力学建模2:预测酸，极弱碱，中性和两性离子的组织分布。中国生物医学工程学报，39 (6)，457 - 457