治疗下肿瘤生长动力学的PK/PD模型

本文介绍了一个描述抗癌药物药代动力学/药效学(PK/PD)行为的SimBiology模型，如本文所述，抗肿瘤药物治疗后移植瘤模型中肿瘤生长动力学的预测药代动力学模型由Simeoni等人。

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模型描述

2004年，Simeoni et al .[1]提出了一个用于量化抗癌药物对肿瘤生长动力学影响的PK/PD模型在活的有机体内动物研究。药物的药代动力学由一个2室模型描述，该模型包含静脉丸给药和线性消除(柯)中央隔间。肿瘤的生长被描述为一个两阶段的过程，最初是指数增长，然后是线性增长。增殖肿瘤细胞的生长速度，x1，其描述如下:

在那里,

和

肿瘤生长参数，x1增殖的肿瘤细胞的重量，和w是肿瘤的总重量。在没有药物的情况下，肿瘤仅由增殖的细胞组成，即:w = x1．在一种抗癌剂的存在下，假定有一部分增殖细胞转化为非增殖细胞。这种转化速率被认为是血浆药物浓度和药效因子的函数，k2．、细胞,x2，经过一系列的过渡阶段(x3和x4)，并最终从系统中清除。增加转运期是为了考虑药物添加和可观察到的肿瘤重量减轻之间的延迟。过境舱的流动被建模为一阶过程(k1）.

参考文献

[1] Simeoni M, Magni P, Cammia C, De Nicolao G, Croci V, Pesenti E, Germani M, Poggesi I，和Rocchetti M(2004)在给药后的移植瘤模型中肿瘤生长动力学的预测药代动力学-药效学模型。癌症研究64:1094-1101