这项目呈现Mager和Jusko的通用目标介导的药物处置模型（TMDD）的偶像实现，如“展示靶介导的药物处理的药物通用药代动力学模型”中所述。靶介导的药物处理是生物治疗剂的PK型材中的非线性常见源。引入非线性，因为药物 - 靶粘合在治疗剂量水平下饱和。
血浆中的药物可逆地与未结合的靶标结合以形成药物靶标络合物。Kon和Koff是协会和离解率常数，并且通过分别具有速率常数，kel和km的一阶方法描述了自由药物和复合物的清除。通过零阶综合速率，ksyn和第一阶消除（速率常数，kdeg）描述了免费目标营业额。该模型还包括可选的组织隔室，以考虑非特异性组织结合或分布。
参考文献[1] Mager de和Jusko WJ（2001）展示靶介导的药物处理的药物的一般药代动力学模型。J药代动力学和药效学28：507-532。
