靶向介导药物处置模型
本文档介绍了Mager和Jusko的通用靶向介导药物处置模型（TMDD）的SimBiology实现，如中所述靶向药物处置药物的一般药代动力学模型.靶向介导的药物处置是生物疗法PK谱中常见的非线性来源。引入非线性是因为药物-靶向结合在治疗剂量水平下饱和。
2001年，Mager和Jusko[1]提出了一种通用TMDD模型，该模型考虑了饱和药物-靶点结合以及靶点（或受体）介导的消除。毒品在血浆与未绑定的对象可逆地绑定目标形成药物靶点复杂的.康和科夫分别为缔合速率常数和解离速率常数。自由基清除率毒品和复杂的从血浆由速率常数的一阶过程描述，凯尔和公里自由目标周转率由零阶合成率表示，克辛，和一阶消去（速率常数，kdeg)。该型号还包括一个可选的组织用于解释非特异性组织结合或分布的室。该TMDD模型的变体已被用于描述许多药物的药代动力学特征。[1]
[1] Mager DE和Jusko WJ（2001）《表现出靶向介导药物处置的药物的一般药代动力学模型》。药代动力学和药效学杂志28:507–532。
