这项目提出了Mager和Jusko的靶标介导药物处置模型(TMDD)的SimBiology实现，如“表现出靶标介导药物处置的药物的通用药代动力学模型”所述。靶介导药物配置是生物治疗药物PK谱非线性的一个常见来源。引入非线性是因为药物靶点绑定在治疗剂量水平饱和。
血浆中的药物可逆地与非结合靶标结合，形成药物靶标复合物。kon和koff是缔合速率常数和解离速率常数，游离药物和复合物从血浆中清除的速率常数分别为kel和km的一级过程。自由目标周转率由零阶合成速率ksyn和一阶消去速率常数kdeg描述。该模型还包括一个可选的组织室，以考虑非特异性的组织结合或分布。
参考文献[1]Mager DE和Jusko WJ(2001)表现为靶介导药物处置的药物的一般药代动力学模型。药物动力学与药理学报28:507-532。
