介绍

血清蛋白质组学模式诊断可用于区分来自患者和不含疾病的患者。使用表面增强的激光解吸和电离（SELDI）蛋白质质谱法产生谱模式。该技术有可能改善癌症病理学的临床诊断测试。

问题:癌症检测

目标是建立一种可以区分来自质谱数据的癌症和控制患者的分类器。

本例中遵循的方法是选择一组可用于使用分类器区分癌症患者和对照组患者的测量值或“特征”。这些特征是特定质量/电荷值下的离子强度水平。

格式化的数据

本例中使用的数据，在文件中提供ovarian_dataset.mat，来自FDA-NCI临床蛋白质组学项目数据库。有关该数据集的详细描述，请参见[1]和[2]。

创建数据文件ovararcancerqaqcdataset.mat按照以下步骤使用顺序和并行计算的光谱批处理(生物信息学工具箱)．新文件包含变量Y，MZ,grp．

每一列中Y表示病人的测量值。有216.列Y代表216.病人，从中121卵巢癌患者和95是正常的患者。

在每一行Y表示在特定的质量-电荷值下的离子强度级MZ．有15000mass-charge值MZ每一行Y表示患者在特定质量-电荷值下的离子强度水平。

的变量grp将索引信息持有以下哪些样本代表癌症患者，哪些代表正常患者。

排名关键特性

该任务是一个典型的分类问题，特征的数量远远大于观测的数量，但单个特征就可以实现正确的分类。因此，我们的目标是找到一个分类器，它能够适当地学习如何加权多个特征，同时产生一个不过度拟合的广义映射。

寻找重要特性的一个简单方法是假设每个M/Z值是独立的，并计算一个双向t检验。rankfeatures返回最重要的M/Z值的索引，例如按测试统计数据的绝对值排列的100个索引。

加载ovararcancerqaqcdataset.mat和等级功能使用rankfeatures(生物信息学工具箱)选择100个排名最高的测量值作为输入x．

印第安纳州= rankfeatures (Y, grp,“标准”，的tt，“NumberOfIndices”, 100);: x = Y(印第安纳州);

定义的目标t以下两类:

t = double（strcmp（“癌症”grp));t = [t;1 - t];

来自脚本的预处理步骤和上面列出的示例旨在演示一组可能的预处理和特征选择过程。使用不同的步骤或参数可以导致不同且可能的更好的结果。

[x, t] = ovarian_dataset;谁xt

Name Size Bytes Class Attributes t 2x216 3456 double x 100x216 172800 double

每一列中x代表216例不同患者之一。

在每一行x表示每个患者在100个特定的质量-电荷值之一的离子强度水平。

的变量t有两行216个值，每个值为[1;0]，表示癌症患者，或[0;1]表示正常患者。

基于前馈神经网络的分类

既然您已识别出一些重要的功能，您可以使用此信息对癌症和正常样本进行分类。

由于神经网络是用随机初始权值初始化的，所以每次运行示例后，训练网络后的结果都会略有不同。为了避免这种随机性，随机种子被设置为每次都复制相同的结果。然而，对于您自己的应用程序来说，设置随机种子并不是必需的。

setdemorandstream (672880951)

建立并训练了包含5个隐层神经元的1-隐层前馈神经网络。输入样本和目标样本被自动划分为训练集、验证集和测试集。训练集用于网络教学。只要网络在验证集上继续改进，训练就会继续进行。测试集提供了对网络准确性的独立度量。

输入和输出的大小为0，因为网络还没有配置为匹配输入和目标数据。当您训练网络时，会发生这种配置。

网= patternnet (5);视图(净)

现在网络已准备好培训。样本自动分为培训，验证和测试集。训练集用于网络教学。只要网络在验证集上继续改进，训练就会继续进行。测试集提供了一种独立的网络精度度量。

神经网络训练工具显示了被训练的网络和用来训练它的算法。它还显示训练期间的训练状态，并且停止训练的条件用绿色突出显示。

底部的按钮打开有用的图形，可以在训练期间和训练后打开。算法名称和绘图按钮旁边的链接打开了关于这些主题的文档。

(净,tr) =火车(净,x, t);

要了解网络在培训期间的性能如何改进，请单击培训工具中的“性能”按钮，或使用plotperform函数。

性能是用均方误差来衡量的，并在对数尺度上显示。随着网络的训练，它迅速下降。

显示每个训练、验证和测试集的性能。

plotperform (tr)

经过训练的神经网络现在可以用我们从主数据集中分割出来的测试样本进行测试。测试数据没有以任何方式用于训练，因此提供了一个“样本外”数据集来测试网络。这样就可以估算出在使用来自真实世界的数据进行测试时，网络的性能如何。

网络输出的范围是0-1。将输出设置为1和0，分别表示癌症或正常患者。

testX = x (:, tr.testInd);testT = t (:, tr.testInd);暴躁的=净(testX);testClasses = testy> 0.5

testClasses =2 x32逻辑阵列0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1

衡量神经网络与数据吻合程度的一个指标是混淆图。

混淆矩阵显示正确和错误分类的百分比。正确的分类是矩阵对角线上的绿色方块。红色方块表示错误的分类。

如果网络是准确的，那么红色方块中的百分比就很小，表明很少有错误分类。

如果网络不准确，那么你可以尝试长时间的训练，或者训练一个有更多隐藏神经元的网络。

plotconfusion (testT暴躁的)

下面是正确和错误分类的总体百分比。

[c cm] =混乱(testT,暴躁的);流('正确分类百分比:%f%%\n'，100 *（1-c））;

正确分类百分比:90.625000%

流('百分比不正确分类：％f %% \ n', 100 * c);

分类错误百分比:9.375000%

另一个衡量神经网络有多好的拟合数据是接收机操作特征图。这张图显示了当输出的阈值从0到1变化时，假阳性和真阳性率之间的关系。

左侧和左上方的左侧和上升得更远，需要接受较少的误报，以获得高真正的阳性率。最好的分类器有一条从左下角到左上角到右上角的线，或接近那个。

1级为癌症患者，2级为正常患者。

Plotroc（Testt，Testy）

这个例子演示了如何使用神经网络作为癌症检测的分类器。为了提高分类器的性能，还可以尝试使用主成分分析等技术来降低用于神经网络训练的数据的维数。

参考

[1] T.P. Conrads等，“高分辨率血清蛋白质组学特征用于卵巢检测”，内分泌相关癌症，2004年11月，第163-178页。

[2] E.F. Petricoin等，“血清蛋白质组学模式用于鉴别卵巢癌”，《柳叶刀》，359(9306)，2002，第572-577页。