PK/PD模型的肿瘤生长动力学治疗

本文提出了一种SimBiology模型，用以描述文中所述的抗癌药物的药代动力学/药效学(PK/PD)行为，“抗肿瘤药物治疗后异种移植瘤模型中肿瘤生长动力学的预测药代动力学-药效学模型”作者:Simeoni等。

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模型描述

2004年，Simeoni等[1]提出了一种PK/PD模型来量化抗癌药物对肿瘤生长动力学的影响在活的有机体内动物研究。药物的药代动力学是通过一个2室模型描述的bolus IV给药和线性消除(柯)中央隔间。肿瘤的生长被描述为一个双相过程，先是指数增长，然后是线性增长。增殖肿瘤细胞的生长速度，x1，描述为:

在那里,

和

为肿瘤生长参数，x1增殖肿瘤细胞的重量，和w为肿瘤总重量。在没有药物的情况下，肿瘤仅由增殖细胞组成，即增殖细胞。w = x1。在抗癌药存在的情况下，假设一部分增殖细胞转化为非增殖细胞。这一转化速率被假定为血浆药物浓度和疗效因子的函数，k2。、细胞,x2，经过一系列过境阶段(x3和x4)，并最终从系统中清除。转运阶段被加入到药物添加和明显减轻肿瘤重量之间的延迟中。通过过境车厢的流动模型为一级流程(k1)。

参考文献

[1] Simeoni M, Magni P, Cammia C, De Nicolao G, Croci V, Pesenti E, Germani M, Poggesi I，和Rocchetti M(2004)抗肿瘤药物治疗后移植瘤模型中肿瘤生长动力学的预测药代动力学-药理学模型。癌症研究64:1094-1101