基于生理，全身药代动力学（PBPK）模型

本文提出了一种SimBiology^®人体生理 - - 通用完整的基于模型的药代动力学（WB - PBPK）在文章中描述的模型“为线形分析的一般生理学基础上的IC药物动力学模型的评价”通过希拉安妮彼得斯[1]

型号说明

这里提出的通用PBPK模型最初是由希拉安妮彼得斯开发并用于线形分析，通过探索额外的或替代的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）通路的影响，以探讨临床PK数据。该模型包括隔室的吸收和胃肠道吸收的转运（CAT）模型的扩展版本，另外包括回收肝肠，肠壁代谢和细胞旁吸收。组织分配系数根据由罗杰斯呈现公式计算等[2] [3]。描述阿替洛尔和卡托普利ADME药物参数被包括作为变体。与此SimBiology项目文件打包其他变种描述人类禁食，人力美联储与鼠生理及允许容易的规模 - 从最高大鼠PK到人PK。在使用这种模式的更多信息可以在模型选项卡的说明部分找到。

参考

[1]彼得斯，S. A.（2008）。对于线形分析的一般生理学基础上的药代动力学模型的评价。临床药代动力学，47（4），261-75。

[2]罗杰斯，T.，莱希，D.，＆罗兰，M。（2005）。生理药代动力学模型1：预测中度至强碱的组织分布。药学杂志，94（6），1259年至1276年。

[3]罗杰斯，T.，＆罗兰，M。（2006）。基于药物的生理建模2：预测酸，非常弱碱中立和两性离子的组织分布。药学杂志，95（6），1238年至1257年