靶介导的药物处置模型

这个文件提出了一个SimBiology实现的Mager和Jusko的通用目标介导的药物配置模型(TMDD)描述表现靶介导药物配置的药物的一般药代动力学模型。靶向介导的药物配置是生物治疗药物PK中非线性的一个常见来源。由于药物-靶结合在治疗剂量水平饱和，非线性被引入。

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模型描述

2001年，Mager和Jusko[1]提出了一种通用的TMDD模型，该模型考虑了可饱和药物-靶点结合以及靶点(或受体)介导的消除。药物在等离子体与未绑定的可逆绑定目标形成药物靶复杂的。今敏和考夫分别为缔合速率常数和离解速率常数。间隙的自由药物和复杂的从等离子体由速率常数的一阶过程描述，凯尔和公里,分别。Free target turnover可用零阶综合率来描述，ksyn，和一阶消去(速率常数，kdeg)。该模型还包括一个可选的组织腔室，以解释非特异性组织结合或分布。这种TMDD模型的变体已经被用来描述许多药物的药代动力学

参考文献

[1] Mager DE和Jusko WJ(2001)靶标介导药物处置的药物一般药代动力学模型。药物动力学与药效学杂志28:507-532。