全身生理基础药代动力学(PBPK)模型

本文档介绍了SimBiology^®本文所述的通用全身生理学药物动力学(WB - PBPK)模型《用于线形分析的生理学药物代谢模型的评价》作者:希拉·安妮·彼得斯

从MATLAB中央文件交换下载模型

模型描述

本文提出的PBPK通用模型最初是由Sheila Annie Peters开发的，用于线型分析，通过探索额外或替代吸收、分布、代谢和排泄(ADME)途径的影响来研究临床PK数据。该模型包括胃肠吸收的室吸收和转运(CAT)模型的扩展版本，另外还包括肠肝再循环、肠壁代谢和细胞旁吸收。组织分配系数根据Rodgers等人提出的方程[2][3]计算。描述阿替洛尔和卡托普利ADME的药物参数作为变量包括在内。其他与SimBiology项目文件打包的变量描述了人类禁食，人类喂食和大鼠的生理，并允许从大鼠PK轻松扩大到人类PK。

参考文献

[1]彼得斯(2008)。用于线形分析的一般生理学药物动力学模型的评价。临床药代动力学，47(4)，261-75。

roger, T.， Leahy, D.， & Rowland, M.(2005)。基于生理学的药代动力学模型1:预测中强碱性的组织分布。药学杂志，94(6)，1259 - 76。

[3]罗杰斯，T.，和罗兰，M.(2006)。基于生理学的药代动力学模型2:预测酸，弱碱，中性和两性离子的组织分布。药学杂志，95(6)，1238 - 1257