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高通量测序方法产生大量的序列数据,并需要强大的计算工具进行进一步分析。Bioinformatics Toolbox™提供算法,支持下一代测序(NGS)数据的常见分析金宝app流程,如过滤和裁剪读取,映射读取到引用,计数映射到基因组特征的读取数,并执行统计分析。
使用负二项模型检测RNA-Seq数据的差异表达基因。
对转录因子进行全基因组分析拟南芥模式生物。
利用基因组测序对人类DNA甲基化进行全基因组分析。
将配对端读码与整个人类基因组比对并总结读码。
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